การอบรมโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียสำหรับบุคลากรสาธารณสุขจังหวัดน่าน
ในวันอังคารที่ 16 ตุลาคม 2550 ได้มีการจับอบรมโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย สำหรับบุคลากรสาธารณสุข จังหวัดน่านขึ้น ณ โรงพยาบาลน่าน ซึ่งได้เป็นศูนย์รับลงทะเบียน เพื่อรับแฟคเตอร์เข้มข้นไปรักษาที่บ้านแห่งใหม่ ตามโครงการของสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ (สปสช.)
โดยวัตถุประสงค์หลักของการจัดการอบรม คือ เพื่อสร้างความเข้าใจในการดำเนินงานโรคเลือดออกง่าย ฮีโมฟีเลีย แก่ทีมแพทย์ผู้รักษา และบุคลากร ในจังหวัดน่าน ร่วมกันหาแนวทางในการดำเนินการในคลีนิค สำหรับผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย โรงพยาบาลน่าน และที่สำคัญคือ เพื่อการเสริมสร้างความแข็งแกร่ง ของเครือข่ายโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียในจังหวัดน่าน
Read more…
โครงการพบปะสังสรรค์กลุ่มผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ
ในวันเสาร์ที่ 22 กันยายน 2550 ทางชมรมผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ โดยชมรมผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย แห่งประเทศไทย ได้จัดโครงการพบปะสังสรรค์กลุ่มผู้ป่วย โรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย ภาคตะวันออกเฉียงเหนือขึ้น ณ สวนสัตว์โคราช มีผู้ป่วยมาร่วมงานกันล้นหลาม ซึ่งล้วนแต่เดินทางมาจากหลายจังหวัด รวมถึงบรรยากาศภายในงาน ก็เป็นไปอย่างอบอุ่น สนุกสนาน
Read more…
โรคฮีโมฟีเลีย เกิดจากความผิดปกติทางพันธุกรรม คือมีเลือดออกง่าย หยุดยาก เป็น ๆหายๆ ตลอดชีวิตและเป็นได้ตั้งเเต่วัยแรกเกิดซึ่งโรคนี้มานานกว่า 2,000 ปีมาแล้ว มีบันทึกไว้ในประวัติศาสตร์การแพทย์ว่า สมเด็จพระราชินีวิกตอเรีย เเห่งราชวงศ์อังกฤษก็มียีนของโรคชนิดนี้อยู่และเป็นพาหะที่สามารถนำโรคนี้ ถ่ายทอดทางพันธุกรรมไปสู่ลูกหลานได้
สำหรับประเทศไทย มีคนเป็นโรคฮีโมฟีเลีย ประมาณ 1 ต่อ 13,000 - 20,000 คน นั่นคือทั่งประเทศมีผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย ราวๆ 4,000 - 4,500 คน
เลือดออกตามข้อ
Read more…