พยาบาล จ.น่าน คว้ารางวัลวิจัยยอดเยี่ยม พัฒนาระบบดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียสำเร็จ ผู้ป่วยไม่มีโรคแทรกซ้อน ไม่ต้องนอนโรงพยาบาล ลดค่ารักษาได้เกือบครึ่ง ผู้ป่วยพึงพอใจสูง

admin — Wed, 18 Aug 2010 15:54:27 +0000

พยาบาลวิชาชีพประจำโรงพยาบาลท่าวังผา จ.น่าน คว้ารางวัลวิจัยยอดเยี่ยมกระทรวงสารณสุขประจำปี 2552 จากความสำเร็จในการคิดค้นพัฒนาระบบดูแลผู้ป่วยโรคเลือดฮีโมฟีเลีย ซึ่งมีปัญหาเลือดออกง่าย เป็นตลอดชีวิต โดยใช้ทีมสหวิชาชีพร่วมงาน ทำให้ผู้ป่วยมีความรู้และดูแลตนเองที่บ้านได้เหมาะสม ไม่ต้องนอนโรงพยาบาล ไม่เกิดปัญหาพิการ ค่ารักษาลดลงกว่าเดิมเกือบ 50 เปอร์เซ็นต์ ผู้ป่วยพึงพอใจสูงถึงร้อยละ 96

พยาบาล จ.น่าน คว้ารางวัลวิจัยยอดเยี่ยม พัฒนาระบบดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียสำเร็จ

ในการประชุมวิชาการประจำปี 2553 เฉลิมพระเกียรติ สมเด็จพระนางเจ้าฯพระบรมราชินีนาถ เนื่องในโอกาสมหามงคลเฉลิมพระชนมพรรษา 78 พรรษา 12 สิงหาคม 2553 ที่โรงแรมรอยัล ภูเก็ต ซิตี้ อ.เมือง จ.ภูเก็ต นางจุฬารัตน์ สุริยาทัย พยาบาลวิชาชีพชำนาญการ (RN, APN) จากโรงพยาบาลท่าวังผา จังหวัดน่าน ได้รับรางวัลผลงานวิชาการยอดเยี่ยม ประจำปี 2552 ของกระทรวงสาธารณสุข จากผลงานโดดเด่นการวิจัยเรื่อง “การพัฒนาระบบการดูแลผู้ป่วยฮีโมฟีเลียจังหวัดน่าน ภายใต้ระบบหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า” ซึ่งเป็นการทำงานร่วมกันแบบสหวิชาชีพ มุ่งเน้นตอบสนองความจำเป็นของผู้ป่วย เพิ่มพลังให้ผู้ป่วย ญาติ และเจ้าหน้าที่สถานีอนามัยให้สามารถดูแลสุขภาพร่วมกันได้ ภายใต้ระบบหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า โดยได้เงินรางวัล 20,000 บาท พร้อมโล่ประกาศเกียรติคุณ

นางจุฬารัตน์ กล่าวว่า โรคฮีโมฟีเลีย (Hemophilia) หรือโรคเลือดออกง่ายหยุดยาก เป็นโรคที่เกิดจากการขาดสารช่วยให้เลือดแข็งตัวเรียกว่าแฟคเตอร์ 8 และ 9 (Factor VIII, IX) เป็นโรคเรื้อรัง ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เมื่อได้รับยีนโรคนี้ ฝ่ายหญิงจะไม่แสดงอาการของโรค แต่มียีนแฝงและถ่ายทอดไปสู่ลูกได้ โดยลูกชายจะแสดงอาการของโรค คือเลือดออกง่าย และหยุดยาก ในประเทศไทย มีคนเป็นโรคฮีโมฟีเลียประมาณ 4,000 คน จำเป็นต้องได้รับการดูแลเป็นพิเศษ โรคนี้มีค่าใช้จ่ายในการรักษาค่อนข้างสูงเนื่องจากต้องรักษาต่อเนื่องตลอดชีวิต ซึ่งที่จังหวัดน่าน มีผู้ที่เป็นโรคนี้ 14 คน

ที่ผ่านมาโรงพยาบาลน่าน ทำหน้าที่เป็นเพียงหน่วยบริการส่งต่อผู้ป่วยเท่านั้น เนื่องจากขาดแคลนแพทย์ พยาบาล ผู้เชี่ยวชาญด้านโลหิตวิทยา และการตรวจทางห้องปฏิบัติการเฉพาะ ทำให้ผู้ป่วยต้องเดินทางไปรักษาในต่างจังหวัดที่มีความพร้อมเช่นที่ อุตรดิตถ์ เชียงใหม่ ดังนั้นในปี 2550 โรงพยาบาลน่านจึงได้พัฒนาแนวทางดูแลผู้ป่วย เพื่อให้ได้รับบริการอย่างทันท่วงทีภายใต้ทัรพยากรที่จำกัด เนื่องจากโรคนี้มีความเสี่ยงความพิการสูง เพราะอาการของเลือดออกนั้น จะปรากฎภายในข้อต่างๆ ของร่างกาย เมื่อแรกเริ่มมีอาการ ผู้ป่วยจะรู้สึกปวดตึง ขัดๆที่บริเวณกล้ามเนื้อและข้อ อาการจะรุนแรงมากขึ้น มีข้อติด กล้ามเนื้อลีบ หรือเกิดภาวะข้อพิการได้ หากไม่ได้รับการรักษาที่ถูกต้องและเหมาะสม โดยได้จัดตั้งกลุ่มผู้ป่วยโรคฮีโมฟิเลียน่านภายใต้มูลนิธิโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟิเลียแห่งประเทศไทย โดยขอรับการปรึกษาสนับสนุนด้านวิชาการจากแพทย์ผู้เชียวชาญโรคเลือดจากโรงพยาบาลรามาธิบดี รวมทั้งชุดตรวจจำแนกชนิดของโรคภาคสนามจำนวน 30 ชุด และขึ้นทะเบียนผู้ป่วยทั้งหมดในโครงการหลักประกันตามสิทธิ์ผู้ป่วยโรคที่มีค่าใช้จ่ายสูง และเปิดคลินิกให้บริการโรคฮีโมฟิเลีย ที่แผนกผู้ป่วยนอก เพื่อบริการตรวจสุขภาพผู้ป่วยโรคนี้ทั้งเรื่องสุขภาพฟัน การทำงานกระดูกและข้อ การให้คำปรึกษา ให้ความรู้แนะนำผู้ป่วยในการแลตัวเองตามแนวทางขององค์การฮีโมฟีเลียโลกและสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ ใน 4 หลักการใหญ่ ดังนี้

1) การป้องกันภาวะเลือดออก เสริมสร้างพลังผู้ป่วยและครอบครัวในการดูแลตนเอง ป้องกันการเกิดอุบัติเหตุที่จะทำให้เลือดออก การเลือกอาชีพที่เหมาะสม การตรวจสุขภาพช่องปาก การทำงานของข้อ 2) การรักษาในภาวะที่เลือดเริ่มออก จะเน้นรูปแบบการดูแลรักษาที่บ้าน (home – based care) โดยจ่ายยาแฟกเตอร์เข้มข้นให้ผู้ป่วยไปเก็บที่บ้านเพื่อนำมาใช้อย่างทันท่วงที ภายใน 1 ชั่วโมง พร้อมทั้งสอนผู้ป่วยและญาติในการดูแลดูแลเบื้องต้นเมื่อมีเลือดออกฉุกเฉิน สอนวิธีการฉีดยาแฟคเตอร์เข้าเส้นเลือดดำและประเมินภาวะเลือดออกก่อนตัดสินใจฉีดยา เช่นวัดรอบข้อที่บวม การประเมินความเจ็บปวด และจัดยาสำรองไว้ที่สถานีอนามัย โรงพยาบาลชุมชนที่มีผู้ป่วยขึ้นทะเบียนในความดูแล พร้อมใช้ทันทีสำหรับผู้ป่วยฉุกเฉินและเป็นอันตรายถึงกับชีวิต 3) การดูแลระบบข้อและกล้ามเนื้อในระยะยาว ตามหลักสากล เช่นการวัดมุมข้อ การยืดเหยียด การเอ็กซเรย์ การฝึกสอนการออกกำลังกาย การกายภาพบำบัด จัดระบบติดตามผู้ป่วยทางโทรศัพท์ ทีมงานเยี่ยมบ้านปีละ 1-2 ครั้ง และ 4) การป้องกันภาวะแทรกซ้อนจากการรักษา เช่นการแพ้ยา การเกิดสารต้านปัจจัยการแข็งตัวของเลือด

นางจุฬารัตน์กล่าวต่อว่า จากการวิจัยประเมินผลการดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียในจังหวัดน่านในพ.ศ. 2551 หลังดำเนินการพัฒนาระบบมาแล้ว 12 เดือน ศึกษาจากผู้ป่วยทั้งหมด 13 คน อายุระหว่าง 6-41 ปี เป็นเด็ก 6-15 ปี จำนวน 5 คน และผู้ใหญ่ 8 คน อยู่ในระดับความรุนแรงมาก 8 คน ปานกลาง 4 คน และรุนแรงน้อย 1 คน มีรายได้ครอบครัวต่อเดือนเฉลี่ย 2,850 บาท โดยประเมินใน 6 เรื่องเปรียบเทียบกับช่วงก่อนดำเนินการในปี 2550 ดังนี้ 1.ผู้ป่วยมีความรู้เกี่ยวกับโรคและการดูแลตนเองดีขึ้นร้อยละ 27 จากเดิมเฉลี่ย 7.50 เป็น 10.25 (คะแนนเต็ม 20) 2. ความสามารถในการทำกิจวัตรประจำวันเพิ่มขึ้นร้อยละ 4 ผู้ป่วยสามารถไปโรงเรียนได้ ทำงานได้ ไม่ต้องนอนโรงพยาบาลเลย ซึ่งก่อนหน้านั้นเคยนอนเฉลี่ยคนละ 1-2 ครั้งต่อปี 3. ค่ารักษาลดลงร้อยละ 44 จากเดิมปีละ 620,450บาท เหลือเพียง 344,468.95 บาท เฉลี่ย 26,497 บาท 4. ไม่มีปัญหาแทรกซ้อนจากการใช้ยาเช่นแพ้ยา ซึ่งก่อนหน้าพบผู้ป่วยแพ้ส่วนประกอบของเลือด 2 ครั้ง 5 ผู้ป่วยมีความพึงพอใจร้อยละ 96 ส่วนผู้ให้บริการมีความพึงพอใจร้อยละ 92 6. ไม่มีรายงานความพิการของข้อเพิ่มขึ้น โดยจำนวนครั้งการเจ็บป่วยด้วยฮีโมฟีเลียเฉลี่ย 1.25 ครั้งต่อเดือน ซึ่งมีผลให้ค่าใช้จ่ายลดลง คุณภาพชีวิตผู้ป่วยดีขึ้นอย่างเห็นได้ชัด

“การดูแลผู้ป่วยฮีโมฟีเลียจังหวัดน่านภายใต้ทรัพยากรที่จำกัดในระบบหลักประกันสุขภาพถ้วนหน้า นี้ สามารถพัฒนาและจัดระบบที่มีประสิทธิภาพได้ เพียงแต่ผู้ให้บริการเข้าใจและเข้าถึงปัญหาของผู้ป่วยและญาติ ซึ่งเป็นหัวใจของการบริการที่ดีต่อผู้ป่วย ดังนั้นสถานบริการสาธารณสุขอื่นๆทั้งรัฐและเอกชน สามารถนำรูปแบบนี้ไปปรับปรุงใช้เพื่อประโยชน์ของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียในพื้นที่ได้ ดิฉันและทีมงานโรงพยาบาลน่านยินดีและพร้อมแลกเปลี่ยนประสบการณ์ เพื่อประโยชน์ของผู้ป่วย” นางจุฬารัตน์ กล่าว

ขอแสดงความยินดีกับวันประกาศแต่งตั้งองค์กรฮีโมฟีเลียประเทศซูรินาเม

admin — Mon, 02 Aug 2010 12:57:29 +0000

ขอแสดงความยินดีกับวันประกาศแต่งตั้งองค์กรฮีโมฟีเลียประเทศซูรินาเม วันที่15กรกฏาคม
Mr. John ผู้ป่วยฮีโมฟีเลียและสมาชิกNMO จากประเทศซูรินาเม ส่งภาพสวยมาให้ดูค่ะ

ขอแสดงความยินดีกับวันประกาศแต่งตั้งองค์กรฮีโมฟีเลียประเทศซูรินาเม

แหล่งท่องเที่ยวในประเทศซูรินาเม
ซูรินาเม (Suriname) สุรินัม (Surinam) และ สรานัง (Sranang) หรือ สาธารณรัฐซูรินาเม (Republic of Suriname) หรือ เดิมรู้จักกันในชื่อ เนเธอร์แลนด์เกียนา และ ดัตช์เกียนา) เป็นประเทศที่ตั้งอยู่ทางเหนือของทวีปอเมริกาใต้ ระหว่างเฟรนช์เกียนาทางทิศตะวันออกและกายอานาทางทิศตะวันตก เขตแดนทางทิศใต้ติดต่อกับบราซิล ส่วนทางเหนือจรดมหาสมุทรแอตแลนติก พื้นที่ทางใต้สุดของประเทศกำลังเป็นกรณีพิพาทกับกายอานาและเฟรนช์เกียนา มีเนื้อที่ 163,270 ตารางกิโลเมตร

ประวัติศาสตร์โดยสังเขป
ในปลายพุทธศตวรรษที่ 22 อังกฤษได้มาตั้งอาณานิคมริมแม่น้ำซูรินาเม ต่อมาเนเธอร์แลนด์ได้ ทำความตกลงแลกอาณานิคมกับอังกฤษ โดยที่เนเธอร์แลนด์ได้ครอบครองอาณานิคมซูรินาเม ส่วนอังกฤษได้ครอบครองนิวอัมสเตอร์ดัมของเนเธอร์แลนด์ (คือนิวยอร์กในอเมริกาปัจจุบัน)
ในยุคอาณานิคมชาวดัตช์ได้บุกเบิกที่ดินทำไร่ และนำทาสจำนวนมากจากแอฟริกามา ใช้ทำงานไร่ ความเป็นอยู่ของทาสในซูรินาเมนั้นมีความยากลำบากมาก ทาสจำนวนหนึ่งจึงได้หนีเข้าไปตั้งถิ่นฐานในป่าลึก ต่อมาเมื่อมีการเลิกทาส จึงได้มีการนำแรงงานใหม่ที่มีสัญญาจ้างงานมาจากอินโดนีเซีย อินเดีย และจีน แรงงงานเหล่านี้ได้กลายเป็นชนกลุ่มน้อยที่มีจำนวนมากของซูรินาเม
ต่อมาในปี พ.ศ. 2497 อาณานิคมซูรินาเมได้รับการยกฐานะให้เป็นส่วนหนึ่งของเนเธอร์แลนด์ สามารถเลือกผู้แทนตนเองเพื่อบริหารกิจการภายใน แต่กิจการต่างประเทศ และการป้องกันประเทศเป็นหน้าที่ของเนเธอร์แลนด์ ต่อมาซูรินาเมได้รับเอกราชจากเนเธอร์แลนด์ในปี พ.ศ. 2518

เมืองหลวง
Paramaribo (พารามาริโบ)

จำนวนประชากร 481,267 คน (ค่าประมาณ เดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2552)

เชื้อชาติ
ประชากรมีเชื้อสายฮินดูร้อยละ 37 เชื้อสาย Creole (ยุโรป-แอฟริกัน) ร้อยละ 31 อินโดนีเซีย ร้อยละ 15 ส่วนที่เหลือเป็นเชื้อสายประกอบด้วย จีน และยุโรป

ภาษา
ใช้ภาษาดัชท์เป็นภาษาราชการ

ที่ตั้ง อยู่ทางตอนเหนือของทวีปอเมริกาใต้ ติดชายฝั่งมหาสมุทรแอตแลนติก ทิศเหนือติดมหาสมุทรแอตแลนติก ทิศตะวันออกติด French Guiana ทิศใต้ติดบราซิล ทิศตะวันตกติดกายอานา

อาณาเขต พรมแดนติดต่อทั้งหมด 1,703 กิโลเมตร
ติดต่อกับบราซิล 593 กิโลเมตร
French Guiana 510 กิโลเมตร
กายอานา 600 กิโลเมตร
สภาพภูมิประเทศ ส่วนใหญ่ภูเขาขรุขระ ที่ราบเต็มไปด้วยน้ำระหว่างช่องแคบชายฝั่งทะเล
สภาพภูมิอากาศ ร้อน(Tropical) ลมมรสุมพอประมาณ
ทรัพยากรธรรมชาติ ไม้ พลังงานน้ำ ปลา ดินขาว(Kaolin) กุ้งฝอย แร่อะลูมิเนียม ทอง นิกเกิล ทองแดง ทองคำขาว สินแร่เหล็ก

ศาสนา ชาวซูรินาเมส่วนใหญ่นับถือคริสต์โปรเตสแตนส์ 25.2%คริสต์โรมันคาทอลิก 22.8%เป็นชาวอินเดียนับถือศาสนาฮินดู 27.4%และศาสนาอิสลาม 19.6% อื่นๆ 5%

ค่ายแลกเปลี่ยนเรียนรู้ประสบการณ์อันมีคุณค่าสู่การดูแลตนเองที่ยั่งยืนของชาวฮีโมฟีเลีย

admin — Fri, 11 Jun 2010 03:14:43 +0000

“ค่ายแลกเปลี่ยนเรียนรู้ประสบการณ์อันมีคุณค่าสู่การดูแลตนเองที่ยั่งยืนของชาวฮีโมฟีเลีย”
นางจุฬารัตน์ สุริยาทัย
ประธานศูนย์ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรคเลือดออกง่ายในชุมชนจังหวัดน่าน

ศูนย์ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรคเลือดออกง่ายในชุมชนจังหวัดน่าน ได้จัดกิจกรรม “ค่ายแลกเปลี่ยนเรียนรู้ประสบการณ์อันมีคุณค่าสู่การดูแลตนเองที่ยั่งยืนของชาวฮีโมฟีเลีย” ในวันที่ 15-16 พฤษภาคม 2553 ณ. ไร่จุฑามาศรีสอร์ท อ.เชียงกลาง จ.น่าน ได้รับการสนับสนุนงบประมาณจากจากสำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ

ค่ายแลกเปลี่ยนเรียนรู้ประสบการณ์

กิจกรรมประกอบด้วย การจัดนิทรรศการ “อยู่อย่างมีความสุขกับฮีโมฟีเลียและผลการดำเนินการศูนย์ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียและโรคเลือดออกง่ายในชุมชนจังหวัดน่าน” การเสวนากลุ่มย่อยเรื่อง “ประสบการณ์การดูแลตนเองของผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย” การให้ความรู้เรื่อง “โรคฮีโมฟีเลีย” “นโยบายการบริหารจัดการโครงการโรคค่าใช้จ่ายสูงฮีโมฟีเลียโดยสปสช.” “การจัดการความรู้ : การดูแลตนเองที่จำเป็นสำหรับผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย” “การใช้ยาและวิธีการเตรียมยา และ พี่สอนน้องฉีดยาด้วยตนเองกันเถอะ” กิจกรรม “เพื่อนช่วยเพื่อน” “การออกกำลังกายคลายความพิการและกายภาพบำบัดกับการดูแลข้อที่สำคัญ” “การดูแลช่องปากและฟันในผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย” “การเสวนากลุ่ม…….ทิศทางการดำเนินการฮีโมฟีเลียในอนาคต แลกเปลี่ยนเรียนรู้ประสบการณ์อันมีคุณค่า…สู่การดูแลตนเองที่ยั่งยืน”

ผู้เข้าร่วมกิจกรรม ประกอบด้วย ผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย ญาติ อาสาสมัคร บุคลกรสาธารณสุข ในจังหวัดน่าน อุตรดิตถ์ ลำปาง พะเยา เชียงราย แพร่ และหนองคาย จำนวน 70 คน ผลการประเมินการเข้าร่วมกิจกรรมพบว่ามีระดับความพึงพอใจในความรู้ที่ได้รับร้อยละ 96.50 ความพึงพอใจในการนำไปใช้ประโยชน์ ร้อยละ 98.25 และ ความพึงพอใจโดยรวมร้อยละ 100

ผลการจัดการความรู้เกี่ยวกับ “การดูแลตนเองของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียและการดูแลของครอบครัว”พบว่า ผู้ป่วยและครอบครัวมีความสามารถในการดูแลตนเองในระดับดี สามารถแลกเปลี่ยนประสบการณ์ที่เป็นประโยชน์ในการดูแลตนเอง การจัดการเมื่อเกิดภาวะเลือดออก การอยู่ร่วมกับสังคม และการสร้างเครือข่ายกับชุมชนในการช่วยเหลือ สนับสนุน ส่งเสริมให้ผู้ป่วย ฮีโมฟีเลียมีความสุขและมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น

ขอขอบคุณ สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ โรงพยาบาลน่าน โรงพยาบาลท่าวังผา ชมรมผู้ป่วยฮีโมฟีเลียแห่งประเทศไทย ชมรมฯเครือข่ายภาคเหนือ ชมรมฯเครือข่ายภาคตะวันออกเฉียงเหนือ บริษัทแบ็กซเตอร์ เฮลธ์แคร์ ประเทศไทยจำกัด บริษัทโพรเทคเตอร์ นิวทริชั่น (ประเทศไทยจำกัด) และ บริษัทพรีเชียสเอิร์ธ (ประเทศไทยจำกัด)

ค่ายแลกเปลี่ยนเรียนรู้ประสบการณ์

เครือข่ายภาคกลางจังหวัดสุพรรณบุรี

admin — Fri, 28 May 2010 07:10:49 +0000

ข่าวเครือข่ายภาคกลางจังหวัดสุพรรณบุรี

ในวันที่ 4 พฤษภาคม 2553 เวลา 8.00 - 16.00 น. เวลา 8.00 - 16.00 น.
ได้มีการประชุมวิชาการ เรื่อง การดูแลตนเองและการสร้างเครือข่ายผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลีย เพื่อฟื้นฟูความรู้ในการดูแลตนเองและการสร้างเครือขายให้สามารถพูดคุยปรึกษาหารือกันในกลุ่มผู้ป่วยและญาติ ณ โรงพยาบาลเจ้าพระยายมราช อำเภอเมืองจังหวัดสุพรรณบุรี ณ ห้องประชุมนางพิม อาคารอำนวยการ ชั้น5 ระหว่างเวลา 13.00-15.00นทางโรงพยาบาลได้เชิญตัวแทนกรรมการผู้ป่วยคือคุณศรีสุภา แก้วประพาฬ และครอบครัวผู้ป่วยจากชมรมฯ คือคุณณิชกานต์ พูลชัยและบุตรชาย ด.ช.ภัทรกร พูลชัย ไปจัดกลุ่มให้ความรู้เกี่ยวกับชมรมฯและเครือข่าย เสริมสร้างกำลังใจให้กับเครือข่ายผู้ป่วยฮีโมฟีเลียของจังหวัดสุพรรณ ในงานนี้นอกจากได้แลกเปลี่ยนความรู้แล้ว ยังได้รับความสุขสนุกสนานและรอยยิ้มกันถ้วนหน้าด้วยทีมกิจกรรมคลายเครียดจากน้องๆ อาสาสมัคร ที่เป็นนักศึกษาคณะสังคมสงเคราะห์ มหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์อีกด้วย

*ต้องขอขอบคุณสำหรับการต้อนรับที่อบอุ่นของเจ้าภาพ เสร็จงานแล้วยังกรุณาพาไปชมเมืองและพาไปทานอาหารอร่อยขึ้นชื่อของเมืองสุพรรณอีกด้วย

เครือข่ายภาคกลางจังหวัดสุพรรณบุรี

เรียงความที่ได้รับรางวัล

admin — Wed, 05 May 2010 02:44:32 +0000

เรียงความที่ได้รับรางวัล

ชมรมผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย ภาคตะวันออกได้รับรางวัลมิตรภาพบำบัดดีเด่น ระดับเขต ประเภทหน่วยงาน/องค์กรสนับสนุนดีเด่น ประจำปี 2552

ขอชื่นชมและแสดงความยินดีกับอาสาสมัครและคณะกรรมการชมรมฯ ทุกท่าน ที่ร่วมมือร่วมใจกัน จนได้รับรางวัลที่น่าภาคภูมิใจนี้

(ดาว์ลโหลดเพื่ออ่านฉบับเต็มได้ที่นี่)

©สำนักงานหลักประกันสุขภาพแห่งชาติ เขต ๖ ระยอง จัดงาน “มิตรภาพบำบัด : การบริการด้วยหัวใจของความเป็นมนุษย์“ ในวันที่ ๒๗ มกราคม ๒๕๕๓ ณ ห้อง ประชุมสุนทรภู่

ชั้น ๓ โรงแรมสตาร์พลาซ่า อ.เมือง จังหวัดระยอง

โดยมี วัตถุประสงค์เพื่อ ให้เกิดการแลกเปลี่ยนเรียนรู้ ระหว่างเครือข่ายอาสาสมัคร ผู้ป่วย เจ้าหน้าที่สาธารณสุข องค์กรปกครองส่วนท้องถิ่น และสื่อสารมวลชน รวมทั้งเชิดชูเกียรติให้กับบุคคลและองค์กรที่มีผลงานมิตรภาพบำบัดดีเด่น ประจำปี ๒๕๕๒ เพื่อเป็นการรำลึกถึงคุณงามความดีของนายแพทย์สงวน นิตยารัมภ์พงศ์ อันเป็นแบบอย่างที่ดีต่อสาธารณะ และสร้างขวัญกำลังใจแก่บุคคลและองค์กรที่ปฏิบัติงานด้านมิตรภาพบำบัด จิตอาสาดีเด่น

ประเภทรางวัล มี ๔ ประเภท คือ

๑. ผู้ป่วย/ทีมอาสาสมัคร ได้แก่ ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาให้หายหรือดีขึ้นแล้ว อาสาสมัคร ผู้ดูแลที่ดำเนินงานมิตรภาพบำบัด (บุคคล หรือทีมงาน)

๒. เจ้าหน้าที่ ผู้ให้บริการ ได้แก่ เจ้าหน้าที่หรือผู้ให้บริการที่ดำเนินงานด้านมิตรภาพบำบัดในและนอกหน่วยบริการ

๓. หน่วยงาน/องค์กรสนับสนุน ได้แก่ หน่วยบริการ หน่วยงาน องค์กรทั้งภาครัฐและเอกชน ที่สนับสนุน การดำเนินงานมิตรภาพบำบัด รวมทั้ง กลุ่มบุคคลที่ดำเนินงานมิตรภาพบำบัดในลักษณะเป็นทีมงานร่วมปฏิบัติงาน

๔. สื่อสนับสนุน ได้แก่ บุคลากร องค์กรด้านสื่อ หรือรายการโทรทัศน์/วิทยุ/สิ่งพิมพ์ ที่สื่อสารเนื้อหาสนับสนุนงานมิตรภาพบำบัด

ชมรมผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย ภาคตะวันออก ได้รับรางวัลมิตรภาพบำบัดดีเด่น ระดับเขต ประเภทหน่วยงาน/องค์กรสนับสนุนดีเด่น ประจำปี 2552 ขอชื่นชมและแสดงความยินดี

กับอาสาสมัครและคณะกรรมการชมรมฯ ทุกท่าน ที่ร่วมมือร่วมใจกัน จนได้รับรางวัลที่น่าภาคภูมิใจนี้

(ดาว์ลโหลดเพื่ออ่านฉบับเต็มได้ที่นี่)

ความร่วมมือ ร่วมใจ หล่อหลอมมิตรภาพ ความรัก ความศรัทธา

สร้างทีมให้รู้จักการเป็นผู้ให้ มีลักษณะฝ่ามือที่คว่า

สัญญา..เราจะไม่ทิ้งกัน

ชมรมฯ แห่งประเทศไทยและภาคตะวันออก ร่วมกันศูนย์มิตรภาพบาบัด รพ.ชลบุรี

สอนเด็กพับกระดาษ วันเด็กแห่งชาติ ณ ศาลากลางจังหวัดชลบุรี